Помогите, пожалуйста, с биологией 1) Шероховатая ЭПС максимально развита в клетках а) поджелудочной б) щитовидной железы в) мозгового слоя надпочечников г) коркового слоя надпочечников Ответ — а, почему не б, например? Щитовидная железа наверняка производит белки на экспорт тоже 2) Трансляция у эукариот происходит в: а) ядре б) ядре и митохондриях в) ядре, мит-ях и хлоропластах г) ядре, митох-ях, хлоропл. И рибосомах. Ответ — в. Не понятно, почему в ядре идет трансляция? Ну это ладно, но почему тогда рибосомы в ответ не включены? 3)
В вопросе 1: Поджелудочная железа ситезирует много пищеварительных ферментов, а также белковые гормоны — инсулин и глюкагон. Белки синтезируются на рибосомах, поэтому шероховатая ЭПС хорошо развита. В клетках щитовидной железы синтезируются гормоны Тироксин и трийодтиронин. Это производные аминокислот. Синтезируются на гладкой ЭПС (или синтезируются в цитоплазме и поступают в ЭПС). На экспорт щитовидная железа если и производит какие-либо белки, то в небольшом количестве. В вопросе 2 перепутаны транскрипция и трансляция. Надо (они имели в виду) Транскрипция у эукариот происходит в: тогда подходит ответ в). Откуда вопрос?
1. Гранулярная (шероховатая) ЭПС более развита в клетках развивающегося зародыша, т.к. на стенках эндоплазматической сети данного типа сконцентрированы рибосомы (именно поэтому ее и называют шероховатой (гранулярной). Рибосомы, как известно, участвуют в синтезе белка, а одной из функций белка является строительная. То есть для развития организма нужен белок. 2. Вместо комплементарного РНК-РНК узнавания, в которое вовлечена прединициирующая последовательность Шайна-Дальгарно прокариотических мРНК, эукариотические мРНК узнаются эукариотическими рибосомами по кэпированному 5'-концу с обязательным участием белка, например, eIF-4F инициаторного фактора (Rhoads, 1988). Предполагается, что этот белок участвует в расплавлении вторичных структур 5'- областей мРНК, облегчая их связывание с малыми субчастицами рибосом. В отличие от прокариот, эукариотическая мРНК образует комплексы с белками (мРНП, или мессенджер-рибонуклеопротеиды, или информосомы), что обусловливает ее метаболическую стабильность. Вследствие этого у эукариот отсутствует постоянная интенсивная деградация и интенсивный ресинтез мРНК, которые, как правило, моноцистронны и имеют специфически модифицированный (кэпированный) 5'-конец. Все это обусловливает целый ряд особенностей инициации трансляции и ее регуляции у эукариотических организмов. Естественно, что метаболическая стабильность эукариотической мРНК делает регуляцию на уровне трансляции особенно важной в общей картине регуляции биосинтеза белка (Спирин, 1986).
